医药反腐下，是否会波及创新药进院销售受到市场关注。

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8月30日下午，在复星医药（600196.SH，02196.HK）2023年中期业绩媒体沟通会上，复星医药董事长吴以芳接受第一财经记者采访时表示，公司正在适应外部政策环境变化中，短期内一些业务可能会受到影响，如一些创新药处于刚刚上市的过程中，进院的进度可能会受到影响，这在所难免。

“国家对整个医药行业进行大力度整治，是对行业的一次正风肃纪，公司对相关的政策非常拥护和支持，相信在这个政策引导之下，行业会发展得更好，企业也能从中获益。”吴以芳称。

前一晚，复星医药披露的半年报显示，今年上半年，公司实现营业收入213.95亿元，较上年同期增长0.22%，归属于上市公司股东的净利润17.77亿元，同比增长15.74%。营收增幅较小主要跟复必泰（mRNA新冠疫苗）、新冠抗原及核酸检测试剂等抗疫产品销售同比显著下降有关。而公司的创新药产品，如汉斯状（斯鲁利单抗注射液）、汉曲优（注射用曲妥珠单抗）等收入保持快速增长。

吴以芳表示，在布局创新药的商业过程中，是需要与临床专家进行深入沟通的，但在布局过程中，公司始终坚持走合规、专业化道路。

“一些新机制、新靶点的创新药，在专业学术推广过程中，企业需要与意见领袖、临床专家进行深度沟通，在临床上，只有把药品正确运用好，才能真正造福于患者。在临床研究的过程中，也需要与大量临床专家合作，如果没有他们的学术输出，很难开发出一款高水平的创新药。因此，在学术交流上，公司会继续加强与专家们的互动。”吴以芳说。

目前，新一轮医保目录调整已在启动中，复星医药旗下复星凯特的阿基仑赛注射液（商品名：奕凯达）也出现在2023年医保目录调整初审名单。阿基仑赛注射液是我国首款获批的国产CAR-T药物，其价格高达120万元。

不过，通过初审名单并不等于纳入国家医保药品目录，仅代表获得了参加下一步评审的资格，后续还有专家评审、谈判竞价环节。在过去的2021年、2022年，该药也曾进入当年医保目录调整初审名单中，但后续皆因价格过高，未能成功进入医保目录，而这一次进医保的希望有多大？

吴以芳对第一财经记者表示，目前制约CAR-T疗法使用的还是支付问题，这也是核心问题。“该药属于个性化药物，生产成本很高，当前价格下降空间有限，对于当前如何进医保，公司在和国家医保局沟通中，国家医保局也在积极考虑有没有更多创新方式，以此来解决这类高价药物支付问题。我们会在力所能及的范围内，将部分价格让利给消费者，我们也希望国家医保能够报销一部分，商业保险也能承担一部分，这样患者自费部分可以减少很多，这有助于惠及更多患者使用。”

今年上半年，阿基仑赛注射液在国内新增获批二线适应证，即用于治疗一线免疫化疗无效或在一线免疫化疗后12个月内复发的成人大B细胞淋巴瘤（r/r LBCL）。

据半年报显示，截至今年6月底，使用阿基仑赛注射液的淋巴瘤患者数量已超过500位，该药也被纳入超过90款省市惠民保和超过60项商业保险中，备案的治疗中心覆盖全国超25个省市、数量超过140家。