医药反腐下,是否会波及创新药进院销售受到市场关注。


(资料图片仅供参考)

8月30日下午,在复星医药(600196.SH,02196.HK)2023年中期业绩媒体沟通会上,复星医药董事长吴以芳接受第一财经记者采访时表示,公司正在适应外部政策环境变化中,短期内一些业务可能会受到影响,如一些创新药处于刚刚上市的过程中,进院的进度可能会受到影响,这在所难免。

“国家对整个医药行业进行大力度整治,是对行业的一次正风肃纪,公司对相关的政策非常拥护和支持,相信在这个政策引导之下,行业会发展得更好,企业也能从中获益。”吴以芳称。

前一晚,复星医药披露的半年报显示,今年上半年,公司实现营业收入213.95亿元,较上年同期增长0.22%,归属于上市公司股东的净利润17.77亿元,同比增长15.74%。营收增幅较小主要跟复必泰(mRNA新冠疫苗)、新冠抗原及核酸检测试剂等抗疫产品销售同比显著下降有关。而公司的创新药产品,如汉斯状(斯鲁利单抗注射液)、汉曲优(注射用曲妥珠单抗)等收入保持快速增长。

吴以芳表示,在布局创新药的商业过程中,是需要与临床专家进行深入沟通的,但在布局过程中,公司始终坚持走合规、专业化道路。

“一些新机制、新靶点的创新药,在专业学术推广过程中,企业需要与意见领袖、临床专家进行深度沟通,在临床上,只有把药品正确运用好,才能真正造福于患者。在临床研究的过程中,也需要与大量临床专家合作,如果没有他们的学术输出,很难开发出一款高水平的创新药。因此,在学术交流上,公司会继续加强与专家们的互动。”吴以芳说。

目前,新一轮医保目录调整已在启动中,复星医药旗下复星凯特的阿基仑赛注射液(商品名:奕凯达)也出现在2023年医保目录调整初审名单。阿基仑赛注射液是我国首款获批的国产CAR-T药物,其价格高达120万元。

不过,通过初审名单并不等于纳入国家医保药品目录,仅代表获得了参加下一步评审的资格,后续还有专家评审、谈判竞价环节。在过去的2021年、2022年,该药也曾进入当年医保目录调整初审名单中,但后续皆因价格过高,未能成功进入医保目录,而这一次进医保的希望有多大?

吴以芳对第一财经记者表示,目前制约CAR-T疗法使用的还是支付问题,这也是核心问题。“该药属于个性化药物,生产成本很高,当前价格下降空间有限,对于当前如何进医保,公司在和国家医保局沟通中,国家医保局也在积极考虑有没有更多创新方式,以此来解决这类高价药物支付问题。我们会在力所能及的范围内,将部分价格让利给消费者,我们也希望国家医保能够报销一部分,商业保险也能承担一部分,这样患者自费部分可以减少很多,这有助于惠及更多患者使用。”

今年上半年,阿基仑赛注射液在国内新增获批二线适应证,即用于治疗一线免疫化疗无效或在一线免疫化疗后12个月内复发的成人大B细胞淋巴瘤(r/r LBCL)。

据半年报显示,截至今年6月底,使用阿基仑赛注射液的淋巴瘤患者数量已超过500位,该药也被纳入超过90款省市惠民保和超过60项商业保险中,备案的治疗中心覆盖全国超25个省市、数量超过140家。

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